مطالعه تابعیت چگالی برهمکنش جاذبه لایه بسته
چکیده
در این مقاله ما با کمک محاسبات مکانیک کوانتومی، یک سری از کمپلکسهای سیستم کالکوژن مرکزی X(ML)3⁺ (X=O,S,Se , M=Au,Ag,Cu) را اندازه گیری و مطالعه کرده ایم. همچنین با استفاده از یک روش تابعیت چگالی نرده ای- نسبیتی ، ما ساختارهای هندسی جمعیتهای Mulliken و بار سیستمها را مطالعه و بررسی کرده ایم. پارامترهای ساختاری سیستمها به روش تجربی، با روش Xα بطور مناسبی بازتولید شده و مورد بررسی قرار میگیرند.. در این مطالعه، انرژی برهمکنش فلزدوستی مورد تحلیل و بررسی قرار گرفته و اجزای سازنده این انرژی نیز بررسی میشوند. همچنین در سیستمهایی که اتمهای مرکزی متفاوت و نیز اتمهای فلزی متفاوت دارند، ماهیت برهمکنش جاذبه فلزدوستی بررسی میگردد.
مقدمه
وجود برهمکنشهای فلز...فلز با طول برهمکنش کوتاهتر نسبت به مجموع شعاع واندروالسی آنها در بین کمپلکسهای فلزی حدواسط با تراز d10 ، در سالهای اخیر در تعدادی از ساختارهای بلوری شناسایی و معرفی شده اند.
این برهمکنشها از پیوند یونی و کووالانسی ضعیفتر و از پیوندهای واندروالسی قویترند و میتوان گفت قدرت این برهمکنشها به لحاظ کیفی قابل مقایسه با پیوندهای هیدروژنی قوی بوده و در حد آنها میباشد. این برهمکنشها در تعیین ساختار بسیاری از این کمپلکسها نقش آفرینی میکنند. نتایج نشان داده اند که انرژیهای پایداری برهمکنشهای طلادوستی از 29 کیلوژول بر مول تا 46 کیلوژول بر مول تغییر میکنند.
Abstract
With the help of quantum mechanical calculations, we have examined the series of central system X (ML)3 + (X=O, S, Se; M=Au, Ag, Cu). Using a scalar– relativistic density functional approach, we studied the geometry structures, Mulliken populations and charges of the systems. Structure parameters of the experimental systems are reproduced well with Xα method. The metallophilic interaction energy is analyzed and decomposed. For the systems with different central atoms and different metal atoms, the nature of the metallophilic attraction interaction is analyzed.
Introduction
The existence of metal...metal contacts shorter than the sum of the van der Waals radii between d10 transition metal complexes have been detected in recent years in a large number of crystal structures [1].
These interactions are weaker than ionic bond and covalent bond, and stronger than van der Waals bond, can achieve strength qualitatively comparable with strong hydrogen bond. These interactions are important in determining the structures of many of these complexes [2, 3]. The stabilization energies of aurophilic interaction vary from 29 to 46 kJ/mol [1].
چکیده
مقدمه
جزئیات محاسبه
نتایج و بحث
ساختارها
انرژی برهمکنش فلزدوستی
جمعیتهای Mulliken و بارهای X(MPH3)3⁺ (X=O,S,Se , M=Au,Ag,Cu)
تفکیک انرژی پیوند
دانسیته های الکترونی تغییر شکل یافته شیمیایی
نتیجه گیری
Abstract
Introduction
Computational details
Results and discussions
Structures
Metallophilic interaction energy
Bond energy decomposition
Chemical deformation electronic densities
Conclusion
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه