تولید سلول های آغازگر گلیوما
شواهد روز افزونی وجود دارد مبنی بر اینکه تومورهای بدخیم مانند لوسمی، سرطان های پستان و سرطان‌های مغز حاوی سلول هایی هستند که ویژگی های سلول های بنیادی خاص بافت (TSSCs) را حفظ می کنند و بدخیم هستند. به عنوان مثال، گلیومای بدخیم حاوی سلول های تکثیرشونده است که مارکرهای سلول های بنیادی عصبی مانند نستین و CD133 را بیان می کنند و سلول های تمایزیافته ای دارد که مارکرهای عصبی یا مارکرهای گلیالی را بیان می کنند؛ همین موضوع این احتمال را افزایش می دهد که تومورها ممکن است حاوی سلول های سرطانی شبیه NSC باشند. شواهد بیشتری نیز وجود دارد که نشان می دهند تومورهای بدخیم ممکن است حاوی سلول های سرطانی شبیه سلول بنیادی باشند که سلول های بنیادی سرطانی (CSCs) یا "سلول های آغازگر تومور" نامیده می شوند. با وجود اینکه تعدادی از داروهای ضد سرطانی و پرتو درمانی در از بین بردن تومورهای سرطانی موفق بوده اند؛ گهگاهی برخی از سلول های سرطانی زنده می مانند و به سایر بافت-ها حمله می کنند و منجر به عود سرطان می شوند؛ این موضوع نشان می دهد که سلول های زنده نه تنها در مقابل چنین داروهای ضد سرطانی و اشعه مقاوم هستند؛ بلکه بدخیم هم می باشند. مطالعات قبلی نشان داده-اند که خانواده ی بزرگ ناقلان متصل شونده به ATP مانند پروتئین مقاومت در برابر چند دارو که توسط ژن مقاومت در برابر چند دارو کد می شوند و پروتئین مقاومت در برابر سرطان پستان 1 (BCRP1) در بروز مقاومت دارویی در سرطان ها نقش دارند. به طرز جالب توجهی، برخی از این انتقال دهنده ها در بسیاری از انواع سلول های بنیادی نرمال نیز بیان می شوند. به عنوان مثال، BCRP1 رنگ فلورسنت هوخست 33342 را از بین می برد و منجر به شناسایی یک جمعیت جانبی می شود که غنی از سلول های بنیادی خاص بافت است. بسیاری از گروه های تحقیقاتی با بهره بردن از ویژگی های مشترکی که بین سلول های بنیادی خاص بافت و سلول های سرطانی وجود دارد؛ اثبات کرده اند که سلول های بنیادی سرطانی موجود در تومورها یا رده های سلول سرطانی می توانند خودنوسازی کرده و مارکرهای شناخته شده ی سلول های بنیادی خاص بافت را بیان کنند و زمانی که به بدن پیوند زده می شوند تومورهایی را به وجود می آورند و به درمان های ضد سرطانی مقاومت نشان می دهند؛ این موضوع نشان می دهد که سلول‌های بنیادی سرطانی اهداف مهمی برای درمان های بدون عوارض جانبی هستند. به منظور توسعه ی یک درمان موثر در برابر تومورها، شناختن ویژگی ها و یافتن روش هایی برای کشتن سلول های بنیادی سرطانی ضروری است. در این مقاله ی مروری، من پیشرفت های اخیری که در تحقیقات پیرامون سلول های بنیادی سرطانی گلیوما صورت گرفته است را به صورت خلاصه شرح داده ام و چشم اندازهای پیشروی این زمینه ی تحقیقاتی را بررسی می کنم.
نتیجه گیری
در طول چند دهه ی اخیر، پیشرفت های فراوانی در توصیف ویژگی های گلیوما و شناسایی ژن های فراوانی که در گلیوما جهش یافته اند؛ صورت گرفته است، با این حال، هیچ پیشرفت قابل توجهی در یافتن درمانی برای گلیومای بدخیم مشاهده نشده است. به عنوان مثال، در مورد گلیوبلاستوم مولتی فرم (GBM)، میانگین زمان بقا بیمار حدودا 12 ماه است. از آنجایی که سلول های بنیادی سرطانی در گلیومای بدخیم یافت شده اند؛ در حال حاضر پیشرفت هایی در زمینه ی توصیف این سلول ها و یافتن روش هایی برای کشتن آنها صورت گرفته است. ما در حال حاضر می توانیم با استفاده از جهش های ژن آنکوژنیک، سلول های تخلیص شده ی دودمان عصبی و تعدادی از مارکرهای شناسایی شده، رده های سلول های بنیادی سرطانی را در محیط کشت تولید کنیم و آنها را طبقه بندی نماییم و روش هایی را برای کشتن آنها به منظور استفاده ی بالقوه در درمان بدون عوارض جانبی توسعه دهیم.
There is an increasing body of evidence that suggests that malignant tumors, such as leukemia, breast cancers, and brain cancers, contain cells that maintain the characteristics of tissue-specific stem cells (TSSCs) and are malignant. Malignant gliomas, for example, contain proliferating cells expressing neural stem cell (NSC) markers, such as nestin and CD133, and differentiating cells expressing either neuronal markers or glial markers, raising the possibility that the tumors may contain NSC-like cancer cells. Additional evidence also exists, which indicate that malignant tumors might contain stem cell-like cancer cells, called “cancer stem cells” (CSCs) or “tumor initiating cells”. Although a number of anti-cancer drugs and irradiation therapy have been successful in eliminating cancers, occasionally some cancer cells survive and invade other tissues, leading to the recurrence of cancer; this indicates that the surviving cells are not only resistant to such anti-cancer drugs and irradiation but are also malignant. Previous studies have shown that various ATP binding cassette transporters, such as the multi-drug resistant protein encoded by the multi-drug resistant gene, and the breast cancer resistant protein 1 (BCRP1), contribute to drug resistance in cancers. Interestingly, some of these transporters are also expressed in many types of normal stem cells. BCRP1, for example, excludes the fluorescent dye Hoechst 33342, identifying a side population (SP) enriched with TSSCs. Taking advantage of the common characteristics that exist between TSSCs and cancer cells, many groups have demonstrated that CSCs in tumors or cancer cell lines can self-renew, express well-known TSSC markers, form tumors when transplanted in vivo and show resistance to anti-cancer treatments; this suggests that CSCs are important targets for curable therapy. In order to develop an effective therapy against tumors, characterizing and finding ways to kill CSCs is essential. In this review, I have summarized the recent progresses made in glioma CSC research and discuss the perspectives of this field.
(جهت بزرگ نمایی روی عکس کلیک نمایید)
سلول منشا گلیوما
ویژگی های سلول های بنیادی گلیوما
1) داروهای ضد سرطانی
2) مقاومت در برابر اشعه
3) فعالیت تهاجمی
آماده سازی سلول های بنیادی گلیوما
1) مارکرهای سطح سلول
2) جمعیت جانبی
3) تست تشکیل اسفیر
سلول های بنیادی سرطانی و کنام آنها
تولید سلول های بنیادی گلیومایی
نتیجه گیری
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه