پلیمر قالب مولکولی به عنوان جاذب برای ادغام استخراج فاز جامد و کروماتوگرافی گاز
چکیده
در این مقاله، یک پلیمر قالب مولکولی (MIP) با استفاده از اختلاط تریکلرفون و مونوکروتوفوس به عنوان نمونه مخلوط آماده شد. این پلیمر قالب‌دار، شناسایی شد و توانایی خوبی برای تشخیص و دینامیک سریع جذب-دفع تریکلرفون و مونوکروتوفوس از خود نشان داد. با استفاده از این پلیمر به عنوان جاذب، روش جدید از استخراج فاز جامد قالب مولکولی همراه با کروماتوگرافی گاز برای تعیین همزمان دو باقیمانده آفت کش اورگانوفسفات ایجاد شد. تحت شرایط بهینه، محدوده خطی بود. در شدت جریان بارگذاری برای بارگذاری 100 ml، حدود تشخیص برای تریکلرفون، و برای مونوکروتوفوس، است و دقت ناحیه پیک (RSD) برای پنج بار تکرار 4.23-4.50 درصد بود. نمونه‌ها با دو آفت‌کش ارگانوفسفات در سطوح 0.05 و 0.1 میلی گرم بر لیتر با این روش و با بازیافت در محدوده 89.41 درصد تا 95.12 درصد شناسایی و تعیین شد. به علاوه، این روش، برای تشخیص کمی باقی مانده تریکلرفون و مونوکروتوفوس در نمونه‌های تره مورد استفاده قرار گرفت.
مقدمه
آفت‌کش‌های ارگانوفسفات می‌تواند حشرات و علف‌های هرز در کشاورزی را به شکلی موثر کنترل کند و بهره وری و کیفیت محصول را بهبود ببخشد. با این حال، کاربرد گسترده آنها نیز بقایای آفت کش‌ها روی گیاهان را افزایش دهد که خود این موضوع به خاطر خواص سرطان‌زایی و جهش‌زایی بالقوه آنها می‌تواند برای سلامت انسان مضر باشد (Mathieu et al. 2007) . توسعه یک روش تشخیص با حساسیت بالا، برای جلوگیری از این اثرات کنترل‌نشده روی آلودگی محیط زیست و سلامتی انسان، ضروری است.
Abstract
In this study, a molecularly imprinted polymer (MIP) was prepared using the mixture of trichlorfon and monocrotophos as the mixed template. The imprinted polymer was characterized and exhibited good recognition ability and fast adsorption–desorption dynamic toward the trichlorfon and monocrotophos. Using this imprinted polymer as sorbent, a new method of molecularly imprinted solid-phase extraction coupled to gas chromatography for the simultaneous determination of two organophosphate pesticides residues was developed. Under optimal condition, the linear range was 0.005–10.0 mg/l. At a loading flow rate of 2.0 ml/min for loading 100 ml, the detection limits were 0.28 μg/l for trichlorfon and 0.090 μg/l for monocrotophos, the peak area precision (RSD) for five replicates was 4.23– 4.50 %. The blank rape samples spiked with two organophosphate pesticides at 0.05 and 0.1 mg/l levels were determined by this method with recoveries ranging from 89.41 % to 95.12 %. Moreover, this method was successfully applied to the quantitative detection of the trichlorfon and monocrotophos residues in leek samples.
Introduction
Organophosphate pesticides can effectively control the insects and weeds in agriculture to improve the productivity and quality of the crop. However, their wide use also gives rise to the pesticides residues on the plant which are harmful to human health because of their potential mutagenics and carcinogenics properties (Mathieu et al. 2007). To prevent these uncontrolled effects on environmental pollution and human health, the development of a detection method with high sensitivity is very necessary
چکیده
مقدمه
مواد و روش‌ها
مواد شیمیایی و مواد دیگر
ابزارهای دقیق
روش‌ها
تهیه MIP
خصوصیات MIP
روش MISPE-GC
تهیه نمونه
نتایج و بحث
آنالیز طیف‌های FT-IR
آنالیز میکروگراف الکترونی روبشی
خصوصیات توانایی جذب
بهینه سازی شرایط MISPE
پارامترهای تحلیل روش MISPE–GC
قابلیت استفاده از روش MISPE–GC
نتیجه گیری
Abstract
Introduction
Material and Methods
Chemicals and Materials
Instruments
Methods
MIP Preparation
MIP Characterization
MISPE-GC Procedure
Sample Preparation
Results and Discussion
FT-IR Spectra Analysis
Scanning Electron Micrograph Analysis
Adsorption Ability Characterization
MISPE Condition Optimization
Merits of the MISPE–GC Method
Analytical Parameters of MISPE–GC Method
Applicability of MISPE–GC Method
Conclusion
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه