سلول های بنیادی به عنوان ناقل های سلولی برای ژن درمانی در برابر گلیوبلاستوما
چکیده
گلیوبلاستوما (GBM) رایج ترین و مرگبارترین تومور اولیه در بزرگسالان است که در درمان های رایج آن، تحویل داروهای درمانی به محل تومور یا سلول ها، از نظر اختصاصی و کارآمد بودن محدود است. بنابراین، گسترش گزینه-های درمانی جایگزین ضروری و مورد نیاز است. سلول های بنیادی به عنوان ناقل های ایده آل سلولی برای ژن درمانی در برابر گلیوبلاستوما در نظر گرفته می شود. در این مقاله، ما مطالعات اخیر در مورد استفاده از انواع مختلف سلول های بنیادی به عنوان ناقل های سلولی و ژن های مورد نظر در برابر گلیوبلاستوما و همچنین مسیرهای آینده ی استفاده از درمان گلیوبلاستوما با واسطه ی ناقل های سلولی را مورد بررسی قرار داده است.
مقدمه
گلیوبلاستوما باعث 25 درصد از تمام تومورهای بدخیم سیستم عصبی می شود، که در ایالات متحده آمریکا در حدود 3 نفر از هر 100،000 نفر جمعیت رخ می دهد (1). به دلیل ویژگی های تهاجمی آن و تحویل خاص و کارآمد کم داروهای درمانی به محل تومور، درمان گلیوبلاستوما شامل جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی، حتی با فن آوری های پیشرفته منجر به زنده ماندن تنها 25 درصد از بیماران تا حدود 2 سال می شود (2). بنابراین، توسعه استراتژی های درمانی بهتر به منظور ارتقاء میزان بقا به شدت مورد نیاز است (3). سلول های بنیادی گروهی از سلول ها با قابلیت خودنوسازی و تمایز به چندین رده هستند. تعداد زیادی از بررسی ها نشان دادند که سلول های بنیادی مشتق شده از منابع مختلف می توانند به طور خاص به محل های تومور مهاجرت کنند (4-7). بنابراین، سلول بنیادی یک ناقل محتمل بارگذاری شده با داروهای ضد تومور یا ژن مورد نظر در برابر خانه تومور تا محل تومور است (8).
Abstract
Glioblastoma (GBM) is the most common and deadliest primary tumor in adults, with current treatments having limited specific and efficient delivery of therapeutic drugs to tumor sites or cells. Therefore, the development of alternative treatment options is urgently needed. Stem cells are considered as ideal cellular vehicles for gene therapy against glioblastoma. In this paper, we reviewed the recent studies investigating the use of different types of stem cells as cellular vehicles and the gene of interests against the glioblastoma, as well as the future directions of the application of cellular vehicles mediated therapy for glioblastoma.
Introduction
Glioblastoma makes 25% of all malignant nervous system tumor, which occurs about 3 per 100,000 population in United States [1]. Because of its aggressive characteristics and low specific and efficient delivery of therapeutic drugs to tumor sites, treatments for glioblastoma include surgery, radiotherapy and chemotherapy lead to only 25% of patients surviving about 2 years even with advanced technology [2]. Thus, the development of better therapeutic strategies to enhance the survival rate is desperately needed [3]. Stem cells are a group of cells with self-renewal and multilineage differentiation. A large number of studies have demonstrated that stem cells derived from various sources could specifically migrat to tumor sites [4-7]. Therefore, stem cell is a promising vehicle loaded with anti-tumor drugs or gene of interests against tumor home to tumor site [8]
چکیده
مقدمه
سلول های بنیادی به عنوان ناقل های سلولی
سلول های بنیادی عصبی
سلول های بنیادی مزانشیمی
ژن موردنظر
ژن سیتوتوکسیک
ویروس هرپس سیمپلکس-تیمیدین کیناز (HSVTK)
حالت تری متریک ترشحی لیگاند القاکننده آپپتوز مربوط به فاکتور نکروز تومور (stTRAIL)
سیتوزین دآمیناز ( CD)
اینترلئوکین-24 (IL-24).
اینترلئوکین- 13 (IL-13)
افرین A1-PE38
ژن تحریک کننده سیستم ایمنی
اینترلئوکین- 12 (IL-12)
عامل تحریک کننده کلنی ( CSF)
تیروزین کیناز 3 لیگاند شبه (FMS (Flt3L
دستورالعمل های آینده
نتیجه گیری
Abstract
Introduction
Stem cells as cellular vehicles
Neural stem cells
Neural stem cells
Mesenchymal stem cells
Gene of interest
Cytotoxic gene
Secretable trimeric form of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (stTRAIL)
Cytosine deaminase (CD)
Interleukin-24 (IL-24)
Interleukin-13 (IL-13)
EphrinA1-PE38
Immune stimulatory gene
Interleukin-12 (IL-12)
Colony stimulating factor (CSF)
Fms-like tyrosine kinase 3 ligand (Flt3L)
Future directions
Conclusions
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه