تعیین کمیت GMO
چکیده
کشت و بازاریابی موجودات اصلاح شده ژنتیکی (GMOs ) در سراسر جهان به صورت نابرابر پذیرفته شده است. به منظور تسهیل تجارت بین المللی و ارائه اطلاعات به مصرف کنندگان، نیازهای برچسب زنی در بسیاری از کشورها مشخص شده است. روش واکنش زنجیره ای پلیمراز Real-Time (qPCR) در حال حاضر روش انتخابی برای تشخیص، شناسایی و تعیین مقدار GMO ها است. این روش به شدت مورد ارزیابی قرار گرفته و الزامات انجام این روش تعیین شده است. با این حال، چالش هایی وجود دارد که باید آن ها را مشخص کرد، مانند اندازه گیری کمیت و کیفیت DNA و تعیین کارایی qPCR، عدم تطابق احتمالی توالی ها، ویژگی های ژن های اختصاصی تاکسون و واحد مناسب اندازه گیری، که به عنوان منابع منابع بالقوه عدم قطعیت اندازه گیری هستند. برای غلبه بر این مشکلات و مقابله با افزایش مداوم تعداد و تنوع GMOs، روش های جدید مورد نیاز است. استراتژی های آماری تعیین کمیت در حال حاضر ارائه شده و با توسعه PCR دیجیتال گسترش یافت اند. اولین تلاش ها در زمینه استفاده ااز توالی یابی های نسل جدید همچنین برای اهداف کمی انجام شده است، اگرچه تعیین کمیت دقیق محتوی GMOs با استفاده از این تکنولوزی هنوز به عنوان یک چالش برای آینده و به خصوص برای نمونه های مخلوط مطرح است. روش های جدید همچنین برای کمی سازی stack ها و تعیین مقدار بالقوه موجودات تولید شده توسط روش های جدید اصلاح نباتات مورد نیاز است.
مقدمه
موجودات اصلاح شده ژنتیکی (GMOs)، موجوداتی هستند که مواد ژنتیکی آن ها از طریق کاربرد فن آوری ژن در مسیری که به طور طبیعی از طریق جفت گیری و/یا نوترکیبی اتفاق نمی افتد، تغییر یافته است. یک GMO ازطریق افزودن یک یا چند ژن کاربردی (به عنوان مثال، ارتباط دو یا چند توالی DNA به دست آمده از گونه های مختلف) به ژنوم یک موجود تشکیل می شود. این تکنیک برای تولید ترکیب های ژنتیکی جدید استفاده شده است که از نظر علمی، پزشکی، کشاورزی و صنعت مهم هستند و با چدین گونه از گیاهان، جنوران، قارچ ها و میکروارگانیسم ها استفاده شده اند. در حال حاضر، گیاهان GM مهم ترین GMOs در سطح جهان هستند. بر اساس یک خدمات اخیر بین المللی برای دستیابی به گزارش عای کاربردی بیوتکنولوژی کشاورزی (1) ، از سال 1994، 35 کشور و اتحادیه اروپا (یعنی بیشتر از 27 کشور) برای GMOs برای استفاده از مواد غذایی و/ یا خوراک و برای رهاسازی و کشت محیطی، تصویب قانونی ارائه دادند. در مجموع 2833 تائیدیه شامل 27 محصولات GM و 336 رویداد GM توسط مقامات صلاحیت دار صادر شده است (1).
Abstract
Cultivation and marketing of genetically modified organisms (GMOs) have been unevenly adopted worldwide. To facilitate international trade and to provide information to consumers, labelling requirements have been set up in many countries. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) is currently the method of choice for detection, identification and quantification of GMOs. This has been critically assessed and the requirements for the method performance have been set. Nevertheless, there are challenges that should still be highlighted, such as measuring the quantity and quality of DNA, and determining the qPCR efficiency, possible sequence mismatches, characteristics of taxon-specific genes and appropriate units of measurement, as these remain potential sources of measurement uncertainty. To overcome these problems and to cope with the continuous increase in the number and variety of GMOs, new approaches are needed. Statistical strategies of quantification have already been proposed and expanded with the development of digital PCR. The first attempts have been made to use new generation sequencing also for quantitative purposes, although accurate quantification of the contents of GMOs using this technology is still a challenge for the future, and especially for mixed samples. New approaches are needed also for the quantification of stacks, and for potential quantification of organisms produced by new plant breeding techniques.
Introduction
Genetically modified organisms (GMOs) are organisms in which the genetic material has been altered through the application of gene technology in a way that does not occur naturally through mating and/or natural recombination. A GMO is formed by the insertion of one or more functional genes (e.g. the association of two or more DNA sequences arising from different species) into the genome of an organism. This technique is used to produce new genetic combinations (events) that are of value to science, medicine, agriculture and industry, and it has been used with several species of plants, animals, fungi and microorganisms. At present, GM plants are the most important GMOs globally. According to a recent International Service for the Acquisition of Agribiotech Applications report [1], since 1994, 35 countries and the European Union (i.e. a further 27 countries) have granted regulatory approval for GMOs for food and/or feed use, and for environmental release or planting. A total of 2,833 regulatory approvals involving 27 GM crops and 336 GM events have been issued by the competent authorities [1].
چکیده
مقدمه
روش ها و چالش های کنونی
روش واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی Real-Time
کمیت و کیفیت DNA
عدم تطابق توالی ها
ژن های اختصاصی تاکسون
واحدهای اندازه گیری
روش های آماری برای تعیین کمیت
روش های جدید
ریزآرایه ها
الکتروفورز موئینه
تکثیر هم دما با واسطه ی حلقه
PCR دیجیتال
توالی یابی های نسل آینده
مباحث آزاد
تعیین کمیت stacks
تکنیک های جدید اصلاح نباتات
نتیجه گیری
Abstract
Introduction
Current approaches and challenges
Quantitative real-time polymerase chain reaction
Quantity and quality of DNA
Sequence mismatches
Taxon-specific genes
Units of measurement
Statistical approaches to quantification
New approaches
Microarrays
Capillary electrophoresis
Loop-mediated isothermal amplification
Digital PCR
Next generation sequencing
Open issues
Quantification of stacks
New plant breeding techniques
Conclusions
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه