خشک کردن انجمادی محصولات زیستی
ترجمه شده

خشک کردن انجمادی محصولات زیستی

عنوان فارسی مقاله: خشک کردن انجمادی محصولات زیستی: اصول را در عمل اجرا کنید
عنوان انگلیسی مقاله: Freeze-drying of bioproducts: putting principles into practice
مجله/کنفرانس: مجله اروپایی داروشناسی و داروشناسی زیستی - European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
رشته های تحصیلی مرتبط: داروسازی و صنایع غذایی
گرایش های تحصیلی مرتبط: فناوری مواد غذایی، علوم مواد غذایی و داروشناسی
کلمات کلیدی فارسی: خشک کردن انجمادی، لیوفیلیزیشن، پپتید، ثبات، حامل
کلمات کلیدی انگلیسی: Freeze-drying - Lyophilization - Peptide - Stability; Excipient
نوع نگارش مقاله: مقاله مروری (Review Article)
نمایه: scopus - master journals List - JCR - MedLine
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/S0939-6411(98)00004-6
دانشگاه: کمبریج، انگلستان
صفحات مقاله انگلیسی: 9
صفحات مقاله فارسی: 22
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2000 و قدیمی تر
ایمپکت فاکتور: 4.848 در سال 2019
شاخص H_index: 138 در سال 2020
شاخص SJR: 1.326 در سال 2019
ترجمه شده از: انگلیسی به فارسی
شناسه ISSN: 0939-6411
شاخص Quartile (چارک): Q1 در سال 2019
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
وضعیت ترجمه: ترجمه شده و آماده دانلود
فرمت ترجمه فارسی: pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
مشخصات ترجمه: تایپ شده با فونت B Nazanin 14
مقاله بیس: خیر
مدل مفهومی: ندارد
کد محصول: 8802
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
پرسشنامه: ندارد
متغیر: ندارد
درج شدن منابع داخل متن در ترجمه: خیر
ترجمه شدن توضیحات زیر تصاویر و جداول: بله
ترجمه شدن متون داخل تصاویر و جداول: بله
رفرنس در ترجمه: درج نشده است
نمونه ترجمه فارسی مقاله

چکیده

در این مقاله پارامترهای تولید و پردازش که خشک‌کردن انجمادی موفقیت‌آمیز محصول را تعیین می‌کنند؛ توصیف شده‌اند و ارتباط بین آنها مورد بررسی قرار گرفته است. نشان داده شده است که خواص ترموشیمیایی و ترمو مکانیکی مواد بی‌شکل و محلول در آب پایه‌ی موثر طراحی فرمولاسیون را تشکیل می‌دهند که با استفاده از روش آزمون و خطا، رویکردهایی را برای فرمولاسیون و توسعه فرآیند برای رسیدن به نتایج مطلوب هماهنگ می‌کند.

1- مقدمه

خشک کردن انجمادی به عنوان یک فرآیند صنعتی از زمان جنگ جهانی دوم زمانی که تقاضا برای نگهداری پلاسمای خون انسانی به حد بحرانی رسید؛ شروع شده است. قبل از آن، خشک‌کردن به روش انجمادی و تصعید  یخ یک کنجکاوی آزمایشگاهی بود؛ اگرچه اثرات تغلیظ انجمادی از خیلی قبل‌تر مورد قدردانی قرار گرفته بود. بنابراین، Uighurs of Turfan «شراب منجمد" را در اوایل قرن هفتم تولید کرد. با این حال، حتی در حال حاضر، این امر در سطح جهانی مورد قبول نیست که منجمد کردن در واقع همان عمل خشک کردن است زیرا آب منجمد نشده از محلول حذف شده یا به صورت ماده جامد خالص (یخ) در آمده است. حقیقت این است که یخ به تدریج تصعید می‌شود و مجددا در جاهای دیگری احیا می‌شود و فاز محلول باقیمانده را تحت تاثیر قرار نمی‌دهد. تصورات غلط دیگری در مورد انجماد و خشک کردن وجود دارد که در  میان آنها این مفهوم نهفته است: «تبدیل آب به یخ به تمام واکنش‌های شیمیایی پایان می‌دهد». باور متعارف در صنعت همچنان بر این موضوع تاکید می‌کند که فرآیندهای خشک کردن انجمادی تنها می‌توانند توسط روش آزمون و خطا به صورت تجربی توسعه یابند؛ به عنوان مثال: با آزمایش کردن محصول نهایی یا هر چیزی که بتوان در طی 24 ساعت آن را خشک و سپس منجمد کرد. هدف این مقاله مروری این است که خواننده را متقاعد کند که مراحل مختلف لیوفیلیزیشن مبتنی بر اصول فیزیکی، شیمیایی و مهندسی بسیار قوی هستند و می‌توانند تا حد ممکن کنترل شوند؛ در این صورت خروجی فرآیند انجام شده بر روی یک محصول معین را اغلب می‌توان در نزدیکی آستانه تحمل بدون نیاز به روش‌های آزمون و خطا تخمین زد. مهم‌تر از همه، محصولات پایدار اغلب می‌توانند با تطبیق فرمولاسیون محصول ایده‌آل با چرخه فرآیند خشک کردن بهینه مرتبط با آن طراحی شوند.

نمونه متن انگلیسی مقاله

Abstract

The product and process parameters that determine successful freeze-drying are described and their interrelationships are explored. It is shown that the thermochemical and thermomechanical properties of water-soluble, amorphous materials form the basis of effective formulation design and that coordinated approaches to formulation and process development achieve optimum results with a minimum of trial-and-error experimentation.

1. Introduction

Freeze-drying as an industrial process dates from the time during World War II when the demand for human blood plasma reached critical proportions. Before that, drying by freezing and sublimation of ice had been a laboratory curiosity, although the concentration effects of freezing had been well appreciated very much earlier. Thus, the Uighurs of Turfan prepared ‘frozen-out wine’ as early as the seventh century. Even in present times, however, it is not universally appreciated that freezing is actually synonymous with drying, because solvent water is removed from a solution or a dispersion in the form of a pure solid (ice) phase. The fact that the ice is subsequently sublimed, to be recondensed elsewhere, does not affect the residual solution phase. There are other misconceptions about freezing and drying, among them the notion that ‘…the transformation of water into ice brings to an end all chemical reactions’ [1]. Industrial conventional wisdom also still has it that freeze-drying processes can only be developed empirically by trial and error, i.e. by testing the finished product, or that ‘…anything can be freeze-dried in 24 hours’. It is the purpose of this review to convince the reader that the various stages of lyophilisation are based on very sound physical, chemical and engineering principles and can be controlled to the extent that the outcome of a given process performed on a given product can often be estimated to within fairly close tolerances, without the need for trial-and-error experimentation. Even more important, stable products can frequently be designed by matching an optimum product formulation with its associated optimum drying process cycle.

ترجمه فارسی فهرست مطالب

چکیده

1- مقدمه

2- چرا روش خشک کردن انجمادی؟

3- اصول اساسی، فرآیند و پارامترهای کیفیت

4- چگونه می‌توان این فرآیند را کنترل کرد؟

5- فرمولاسیون

6- منجمد کردن و تغییرات مرتبط

7- ظرف

8- تجهیزات

9- چرخه‌ فرآیند

10- توسعه همزمان فرمولاسیون و پردازش

11- سنجش میزان ثبات

12- نتیجه‌گیری

فهرست انگلیسی مطالب

Abstract

1. Introduction

2. Why freeze-dry?

3. Basic principles, process and quality parameters

4. What can be controlled?

5. Formulation

6. Freezing and associated changes

7. The container

8. Equipment

9. The process cycle

10. Rational co-development of formulation and process

11. Assessment of stability

12. Conclusions

محتوای این محصول:
- اصل مقاله انگلیسی با فرمت pdf
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه
قیمت محصول: ۳۱,۴۰۰ تومان
خرید محصول