اثرات وزن مولکولی دکستران بر روی تجمع سلول های قرمز خون
چکیده
تجمع برگشت ناپذیر گلبول های قرمز انسان(RBC) توسط پروتین ها یا پلیمر ها از دیدگاه بیوفیزیک وبیولوژیک توجه روز افزونی را جلب کرده و هنوز جزییات مکانیستی کنترل کننده فرایندکشف نشده است. اگرچه یک مدل تخلیه ای بانیرو های جاذب اسمزی ناشی از تخلیه پلیمری( بسپار) نزدیک به سطح گلبول های قرمزخون برای تجمع و انباشت توسط دکستران پلی گلوکز خنثی پیشنهاد شده است، با این حال قابلیت کاربرد آن دروزن مولکولی بالا،هنوز اثبات نشده است. در این مطالعه،تجمع و انباشت RBCدر یکدامنه و طیف گسترده از جرم مولکولی دکستران(70کیلودالتون تا 28 MDa) در غلظت های کم تر از2 g/dLاندازه گیری شد. نتایج ما نشان داد که تجمع و انباشت به طور یکنواخت با افزایش اندازه پلیمر افزایش نمی یابد، بلکه،نتایج نشان داد که یک جرم مولکولی بهینه دکستران حدود 200 تا 500 کیلو دالتون است. ما از یک مدل برای انباشت RBC مبتنی بر تخلیه برای محاسبه انرژی های تخلیه مورد انتظار استفاده کردیم. این مدل مطابق با نتایج آزمایشی بوده واز این روی اطلاعات جدیدی را در خصوص فعل و انفعالات و اثرات متقابل پلیمر- گلبول های قرمز در اختیار می گذارد.
مقدمه
انباشت و تجمع برگشت ناپذیر گلبول های قرمز خون انسان(RBC) درزمینه همورئولوژی( توضیح مترجم: مطالعه ویژگی های خون، پلاسما و سلول)توجه زیادی را به خود جلب کرده است زیرا یک عامل موثر و تعیین کننده ویژگی های رئولوژیک آزمایشکاهی خون می باشد. افزایش انباشتگی موجب افزایش و یسکوزیته خون با مقاومت برشی پایین و رفتار غیر نیوتونی1 و 2 می شود. به علاوه،دینامیک و پویایی جریان درون تنیو مقاومت جریان خون در چندین بیماری با اختلالات عروقی( برای مثال دیابت،فشارخونبالا) ارتباط داشته است. شاخص های اندازه گیری تجمع گلبول های قرمز نظیرسرعت ته نشینی گویچه سرخ (ESR)، معمولا به عنوان تست های تشخیصی استفاده شده و شاخصی برای اندازه گیری کارایی درمان است. برای مثال،ESR در طی دارو درمانی برای آرتریت روماتوئید اندازه گیری شده وباکنترل گلیسمی پیشرفته در دیابت نرمال سازی می شود(4). در حال حاضر یک توافقذعمومی در خصوص همبستگی های بینذسطوح بالای فیبرینوژن و یا سایر پروتین های بزرگ پلاسما و بهبود تجمع RBC و اثرات جرم مولکولی و غلظت پلیمر های خنثی،گزارش شده است(5).با این حال،سازو کار ها و مکانیسم های خاص موجود در تجمع RBC به طور کامل بررسی نشده است و از این روی امکان درک کامل روابط بین پاتولوژی وتجمع RBC وجود ندارد.
ABSTRACT
The reversible aggregation of human red blood cells (RBC) by proteins or polymers continues to be of biologic and biophysical interest, yet the mechanistic details governing the process are still being explored. Although a depletion model with osmotic attractive forces due to polymer depletion near the RBC surface has been proposed for aggregation by the neutral polyglucose dextran, its applicability at high molecular mass has not been established. In this study, RBC aggregation was measured over a wide range of dextran molecular mass (70 kDa to 28 MDa) at concentrations #2 g/dL. Our results indicate that aggregation does not monotonically increase with polymer size; instead, it demonstrates an optimum dextran molecular mass around 200-500 kDa. We used a model for depletion-mediated RBC aggregation to calculate the expected depletion energies. This model was found to be consistent with the experimental results and thus provides new insight into polymer-RBC interactions.
INTRODUCTION
The reversible aggregation of human red blood cells (RBC) continues to be of interest in the field of hemorheology because RBC aggregation is a major determinant of the in vitro rheological properties of blood. Enhanced aggregation increases low shear blood viscosity and the degree of nonNewtonian behavior (1,2). In addition, the in vivo flow dynamics and flow resistance of blood are influenced by RBC aggregation (3), and marked increases of RBC aggregation have been observed in several diseases associated with vascular disorders (e.g., diabetes mellitus, hypertension). Measures of RBC aggregation, such as the erythrocyte sedimentation rate (ESR), are commonly used as diagnostic tests and as one index to the efficacy of therapy. For example, ESR is measured during drug therapy for rheumatoid arthritis, and has been shown to be normalized by improved glycemic control in diabetes (4). There is now general agreement regarding the correlations between elevated levels of fibrinogen or other large plasma proteins and enhanced RBC aggregation, and the effects of molecular mass and concentration for neutral polymers have been reported (5). However, the specific mechanisms involved in RBC aggregation have not been fully elucidated, and thus it is not yet possible to fully understand the relations between pathology and altered RBC aggregation.
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
آماده سازی و تهیه نمونه
اندازه گیری های تجمع
فنون گوناگون دیگر
تئوری
نتایج
تجمع RBC
ملاحظات نظری
بحث
ABSTRACT
INTRODUCTION
MATERIAL AND METHODS
Sample preparation
Aggregation measurements
Miscellaneous techniques
Theory
RESULTS
RBC aggregation
Theoretical considerations
DISCUSSION
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه