نتایج ویرولوژی و ایمونولوژیکی قطع درمان در افراد مبتلا به HIV-1 واکسینه شده با MVA-B
ترجمه شده

نتایج ویرولوژی و ایمونولوژیکی قطع درمان در افراد مبتلا به HIV-1 واکسینه شده با MVA-B

عنوان فارسی مقاله: نتایج ویرولوژی و ایمونولوژیکی قطع درمان در افراد مبتلا به HIV-1 واکسینه شده با MVA-B
عنوان انگلیسی مقاله: Virological and immunological outcome of treatment interruption in HIV-1-infected subjects vaccinated with MVA-B
رشته های تحصیلی مرتبط: پزشکی
گرایش های تحصیلی مرتبط: ایمنی شناسی پزشکی و ویروس شناسی پزشکی
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184929
دانشگاه: بارسلونا، اسپانیا
ناشر: پلاس - Plos
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2017
صفحات مقاله انگلیسی: 15
صفحات ترجمه فارسی: 19
فرمت مقاله انگلیسی: pdf
فرمت ترجمه فارسی: pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
مشخصات ترجمه: تایپ شده با فونت B Nazanin 14
ترجمه شده از: انگلیسی به فارسی
وضعیت ترجمه: ترجمه شده و آماده دانلود
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
آیا منابع داخل متن درج یا ترجمه شده است: بله
آیا توضیحات زیر تصاویر و جداول ترجمه شده است: بله
آیا متون داخل تصاویر و جداول ترجمه شده است: خیر
کد محصول: 8910
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
رفرنس در ترجمه: در داخل متن مقاله درج شده است
ترجمه فارسی فهرست مطالب

چکیده


مقدمه


مواد و روش ها


بیماران و نمونه ها


آزمایش I FNg ELIS POT


تشخیص آنتی بادی


تعیین ذخایر و viremia باقی مانده


تجزیه و تحلیل آماری


نتایج


بازگشت ویروسی تاخیری در واکسن های MVA-B و افزایش پاسخ های ایمنی سلولی و هیومرال اختصاصی HIV پس از قطع درمان


تجدید مخزن ویروسی پس از وقفه درمانی


هیچ شاهدی برای فشار قوی انتخاب ایمنی بر بازشگت جمعیت ویروسی در طی STI وجود ندارد


DNA پیش ویروسی همراه با زمان بازگشت و پیک بار ویروسی پس از قطع درمان


بحث

فهرست انگلیسی مطالب

Abstract


Introduction


Material and methods


Patients and samples


IFNg ELISPOT assay


Antibody detection


Reservoir and residual viremia determinations


Sieve analysis


Statistical analysis


Results


Delayed viral rebound in MVA-B vaccinees and increased cellular and humoral specific HIV immune responses after treatment interruption


Viral reservoir is replenished after treatment interruption


No evidence for a strong immune selection pressure on rebounding viral population during STI


Proviral DNA is associated with time to rebound and peak of viral load after treatment interruption


Discussion

نمونه ترجمه فارسی مقاله

چکیده


مناسب ترین نقطه پایانی در واکسیناسیون درمانی HIV ، ارزیابی زمان بازگشت ویروس یا مدت زمان کنترل پایدار ویرمیای با سطح پایین پس از قطع درمان cART است. با این حال، قطع درمان های ساختاری (STI) برای بیمار بی خطر نبوده و پیش بینی کننده های قابل اطمینان از بازگشت/ کنترل ویروس پس از واکسیناسیون درمانی HIV-1، برای اطمینان از ایمنی بیمار و راهنمای گسترش واکسن های درمانی به شدت مورد نیاز است. در اینجا، پارامترهای ایمونولوژیکی و ویروسی شناسی را به همراه پویایی بازگشت ویروسی پس از STI در یک آزمایش واکسیناسیون فاز I از واکسن چند ظرفیتی MVA-B برای تعریف پیش بینی کننده های کنترل ویروسی در کنار یکدیگر قرار دادیم. پارامترهای بالینی، DNA پیش ویروسی، ژنتیک HLA میزبان و میزان ایمنی هیومرال و سلولی مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل اثر غربالگری با مقایسه توالی های ویروسی قبل از درمان با ویروس های پیشرفته بعد از STI انجام شد. یافته های ما نشان داد که یک DNA HIV-1 پیش ویروسی ضعیف در ابتدای مطالعه به طور مستقل با دو پارامتر ویرولوژیکی همراه بود، تاخیر در بازگشت RNA HIV-1  (p = 0.029) و پیک پایین تر ویرومیا پس از قطع درمان (019/0 = p). کاهش پیک ویرمیا با کاهش تعداد پلی-مورفیسم های مرتبط با آلل کلاس I HLA در توالی های Gag در جمعیت ویروس های برگشتی رابطه مثبتی داشت (012/0 = p). یافته های ما نشان می دهد که سطح DNA پیش ویروسی و تعداد پلی مورفیسم های GAG مرتبط با HLA ممکن است بر نتیجه بالینی STI تاثیرگذار باشد. مشارکت این پارامترها در آزمایشات واکسیناسیون درمانی در آینده ممکن است به طراحی ایمونوژن خالص شده و دستیابی به روش های ایمن تر STI کمک کند.


مقدمه


درمان های موثر برای آلودگی به ویروس نقص ایمنی بدن ( HIV) وجود دارد و درمان ترکیبی ضد رتروویروسی ( cART) باعث کاهش شدید بیماری و مرگ و میر می شود. با این حال، اجرای جهانی cART چالش های بزرگی دارد و عاری از عوارض جانبی نیست [1] [2] [3] [4]. از آنجایی که HIV منابع ویروسی پنهانی را تشکیل می دهد که در صورت قطع درمان، ویروس را دوباره فعال کرده و تکثیر می شود، cART به عنوان یک درمان مادام العمر غیر درمانی به شمار می آید. هدف از واکسیناسیون درمانی در افراد آلوده، تقویت ایمنی سازگاری علیه HIV و کمک به حفظ تکثیر ویروسی در غلظت های کم یا غیر قابل تشخیص، در غیاب cART است. توسعه ایمن این استراتژی ها به علت فقدان پارامترهای مشخص کنترل ایمنی HIV و عدم اطمینان از مناسب-ترین نقاط پایانی در بررسی بالینی واکسن پیچیده است. در حالی که نتایج حاصل از داده های یک مقطع زمانی عفونت طبیعی HIV به نشانگرهای مختلف ایمنی مرتبط با بار ویروسی اشاره می کنند، هیچ پارامتری ایمنی قوی مشخص نشده است که بتواند به عنوان پیش بینی کننده های قابل اعتماد کنترل ویروسی در بیماران دریافت کننده-ی واکسن و درمان ضد رتروویروسی قطع کننده در نظر گرفته شود [5] [6] [7] [8].

نمونه متن انگلیسی مقاله

Abstract


The most relevant endpoint in therapeutic HIV vaccination is the assessment of time to viral rebound or duration of sustained control of low-level viremia upon cART treatment cessation. Structured treatment interruptions (STI) are however not without risk to the patient and reliable predictors of viral rebound/control after therapeutic HIV-1 vaccination are urgently needed to ensure patient safety and guide therapeutic vaccine development. Here, we integrated immunological and virological parameters together with viral rebound dynamics after STI in a phase I therapeutic vaccine trial of a polyvalent MVA-B vaccine candidate to define predictors of viral control. Clinical parameters, proviral DNA, host HLA genetics and measures of humoral and cellular immunity were evaluated. A sieve effect analysis was conducted comparing pre-treatment viral sequences to breakthrough viruses after STI. Our results show that a reduced proviral HIV-1 DNA at study entry was independently associated with two virological parameters, delayed HIV-1 RNA rebound (p = 0.029) and lower peak viremia after treatment cessation (p = 0.019). Reduced peak viremia was also positively correlated with a decreased number of HLA class I allele associated polymorphisms in Gag sequences in the rebounding virus population (p = 0.012). Our findings suggest that proviral DNA levels and the number of HLA-associated Gag polymorphisms may have an impact on the clinical outcome of STI. Incorporation of these parameters in future therapeutic vaccine trials may guide refined immunogen design and help conduct safer STI approaches.


Introduction


Effective treatments for human immunodeficiency virus (HIV) infection exist and combination antiretroviral therapy (cART) has resulted in a dramatic decrease in morbidity and mortality. However, cART poses enormous challenges on global implementation and is not free of side effects [1][2][3][4]. Since HIV forms latent viral reservoirs from which the virus reactivates and replicates when treatment is interrupted, cART is a non-curative life-long treatment. Therapeutic vaccination in infected individuals aims to boost adaptive immunity against HIV and help to maintain viral replication at undetectable or low-levels in the absence of cART. The safe development of such strategies is complicated by the lack of well-defined parameters of HIV immune control and the uncertainties regarding most suitable endpoints in clinical vaccine trials. While results from cross-sectional cohorts of natural HIV infection point to various immune markers that are associated with viral load, no robust immune parameters have been identified that could serve as reliable predictors of viral control in patients receiving therapeutic vaccines and interrupting antiretroviral treatment [5][6][7][8].

محتوای این محصول:
- اصل مقاله انگلیسی با فرمت pdf
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه
قیمت محصول: ۱۷,۴۰۰ تومان
خرید محصول
  • اشتراک گذاری در

دیدگاه خود را بنویسید:

تاکنون دیدگاهی برای این نوشته ارسال نشده است

نتایج ویرولوژی و ایمونولوژیکی قطع درمان در افراد مبتلا به HIV-1 واکسینه شده با MVA-B
مشاهده خریدهای قبلی
نوشته های مرتبط
مقالات جدید
لوگوی رسانه های برخط

logo-samandehi

پیوندها