نقش سلول های B تنظیمی در سرطان
سلول های B تنظیمی (Bregs) زیر مجموعه ای از سلول های B هستند که به تازگی توصیف شده اند و نقش سرکوب کنندگی را در سیستم ایمنی ایفا می کنند. Breg ها می توانند سایر سلول های ایمنی را از طریق ترشح سایتوکاین و ارائه ی آنتی ژن مهار کنند؛ همین کار باعث می شود آنها در پاتوژنز بیماری های خود ایمنی و سرطان ها نقش داشته باشند. هیچ معیار روشنی برای شناسایی Breg ها وجود ندارد؛ برای شناسایی این سلول ها، مارکرهای مختلفی در شرایط آزمایشگاهی مختلف مورد استفاده قرار گرفتند. تحقیقات گسترده عملکرد سلول های ایمنی مانند سلول های T تنظیمی (Tregs)، سلول های دندریتیک (DCs) و سلول های B را در بیماری های خود ایمنی و سرطان ها توصیف کرده اند. تحقیقات بیشتر و بیشتر بر روی نقش Breg ها و سایتوکاین هایی مانند اینترلوکین- 10 (IL-10) و فاکتور تغییردهنده ی رشد بتا (TGF-?) که توسط Breg ها ترشح می شوند؛ تمرکز کرده اند. هدف این مقاله ی مروری ارائه ی خلاصه ای از مشخصات Breg ها و نقش Breg ها در سرطان است.
1. مقدمه
ارتباط بین سیستم ایمنی و پیشرفت سرطان در طول دهه های گذشته به خوبی شرح داده شده است. سیستم ایمنی نقش مهمی را در پیشگیری از تومور ایفا می کند. این سیستم می تواند به طور خاص از طریق آنتی ژن-های مرتبط با تومور (TAA) یا مولکول های بیان شده توسط سلول های توموری، این سلول ها را شناسایی و از بین ببرد. این فرآیند به عنوان مراقبت ایمنی علیه تومور توصیف شد که به سه مرحله ی ضروری تقسیم می-شود: حذف، تعادل و فرار. در اولین مرحله یعنی حذف سلول های توموری، سلول های تغییر یافته توسط پاسخ ایمنی ذاتی مانند سلول های کشنده ی طبیعی (NK) و ماکروفاژها قبل از اینکه از نظر بالینی آشکار شوند؛ تشخیص داده شده و از بین رفتند. مرحله ی دوم، فاز تعادل بین سلول های توموری و ایمنی بود. سلول های T خاص آنتی ژن، پاسخ ایمنی سازگار را القا می کنند. سلول های توموری، آنتی ژن های خاص تومور را کاهش می-دهند و حتی همراه با پیشرفت تومور آنتی ژن های MHC- I و MHC-II اصلی را از دست می دهند. در نهایت، در مرحله ی فرار، سلول های تومور ایمنی زایی کمتری دارند و از حمله ی ایمنی فرار می کنند و پاسخ ایمنی ضد توموری سرکوب شده منجر به تولید و رشد تومور می شود. پیشرفت سرطان نتیجه ی فرار سلول ها از پاسخ ایمنی بود. سلول های افکتور ایمنی و سایتوکاین ها نقش مهمی در پیگیری هر مرحله ایفا کردند. آنها توسط نقش هایی که در مراقبت ایمنی علیه سرطان ایفا می کنند؛ تشخیص داده شدند. در سال های اخیر، متون علمی بر روی برخی از زیر مجموعه های سلول های ایمنی به عنوان مثال Tregs و Bregs که به مراقبت ایمنی علیه تومور مربوط هستند و تولید و پیشرفت تومور را افزایش می دهند؛ تمرکز کرده اند. در این مقاله ی مروری، ما بر روی ارتباط بین سلول های B تنظیمی و عملکرد آنها در سرطان تمرکز می کنیم.
Regulatory B cells (Bregs), a newly described subset of B cells, have been proved to play a suppressive role in immune system. Bregs can inhibit other immune cells through cytokines secretion and antigen presentation, which give them the role in the pathogenesis of autoimmune diseases and cancers. There are no clear criteria to identify Bregs; different markers were used in the different experimental conditions. Massive researches had described the functions of immune cells such as regulatory T cells (Tregs), dendritic cells (DCs), and B cells in the autoimmune disorder diseases and cancers. More and more researches focused on the roles of Bregs and the cytokines such as Interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor beta (TGF-?) secreted by Bregs. The aim of this review is to summarize the characteristics of Bregs and the roles of Bregs in cancer.
1. Introduction
The relationship between immune system and cancer development has been well described over the past several decades. The immune system plays an important role in the prevention of tumors. It could specially identify and eliminate tumor cells through the tumor-associated antigens (TAA) or molecules expressed by the tumor cells [1]. This process was described as tumor immune surveillance or tumor immunoediting, which was divided into three essential phases: elimination, equilibrium, and escape. In the first phase, elimination, the transformed cells were recognized and eliminated by the innate immune response such as nature killer cells (NK) and macrophages before they became clinically apparent.The second phase was an equilibrium phase between the tumor cells and immunity. The antigen specific T cells could induce the adaptive immune response. The tumor cells would decrease the tumor-specific antigens and even lose the major MHCI and MHC-II antigens along with the tumor progression. Finally, in the escape phase, the tumor cells became less immunogenic, escaped from immune attack, and suppressed antitumor immune response leading to the tumor production and growth [2]. Cancer genesis was the result of the immune escape. The immune effector cells and the cytokines played a key role in pursuing each phase. They had been clarified by the roles played in cancer immune surveillance [3]. In recent years, literatures have found some new subsets of the immune cells which are relevant to the tumor immune surveillance and promote the cancer production and progression, for example, the Tregs and Bregs. In this review, we focus on the relationship between the regulatory B cells and their functions in cancer.
1. مقدمه
2. ویژگی های سلول های B تنظیمی
3. تنظیم سلول های B در سرطان
4. نتیجه گیری
1. Introduction
2. Characteristics of Regulatory B Cells
3. Regulatory B Cells in Cancer
4. Conclusion
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه