استخراج نقطه ابری و تعیین اسپکتروفتومتری کدئین در نمونه های دارویی و بیولوژیک
فرآیند استخراج نقطه ابری با استفاده از سورفاکتانت غیر یونی، تریتون X-114، برای استخراج کدئین از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. روش مزبور مبتنی بر استخراج کدئین و برموتیمول بلو از محیط های بافر استات برای فاز غنی از سورفاکتانت بوده و یک کمپلکس انتقال بار جفت یونی را تشکیل می دهد. فاز غنی از سورفاکتانت استخراج شده با اتانول رقیق و جذب آن در nm 430 اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلفی همچون: pH، غلظت تریتون X-114، دمای نقطه ابری و زمان تایید شد. نمودار کالیبراسیون در طیف گسترده ای از ngml-1 700-100 کدئین با 0.998 = r (7 = n) خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف معیار فضای تهی (s3) معادل ngml-1 4.6 و انحراف معیار نسبی (RSD) معادل 2.15٪ به ازای ngml-1 500 کدئین (5 = n) بود. روش پیشنهادی برای تعیین میزان کدئین در قرص های کدئین استامینوفن و نمونه های خون به کار گرفته شد.
مقدمه
کدئین یکی از آلکالوئیدهای اصلی دانه خشخاش به شمار می رود که از خاصیت دارویی و سم شناسی برخوردار است (شکل 1). به عنوان یک دارو، کدئین به صورت گسترده ای به عنوان یک مسکن و بازدارنده سرفه مناسب به کار می رود [1،2]. کدئین یکی از مشتقات مورفین محسوب می شود که از مشهورترین موارد مصرف مواد مخدر می باشد. استفاده بیش از حد و یا همیشگی از این داروها به بروز علائم سمی منجر می‌شود. افزون بر این، گزارش شده است که اعتیاد به مصرف ماده مخدره خشخاش منجر به بسیاری از مشکلات شدید اجتماعی نیز می گردد [3]. بدین ترتیب، تفکیک و تعیین سریع سطح اندک کدئین در سیالات بیولوژیکی یکی از موارد حیاتی در سم شناسی بالینی، کنترل مصرف مواد مخدر و پرونده های پزشکی قانونی به شمار می رود.
Cloud point extraction process using non-ionic surfactant, Triton X-114, to extract codeine from aqueous solution was investigated. The method was based on the extraction of codeine and bromothymol blue from acetate buffer media to surfactantrich phase and formed a charge transfer-ion pair complex. The extracted surfactant-rich phase was diluted with ethanol and its absorbance was measured at 430 nm. The effect of different variables such as pH, Triton X-114 concentration, cloud point temperature and time was established. The calibration graph was linear in a wide range of 100-700 ng ml-1 of codeine with r = 0.998 (n = 7). The detection limit based on three times standard deviation of the blank (3s) was 4.6 ng ml-1 and relative standard deviation (R.S.D) is 2.15% for 500 ng ml-1 codeine (n = 5). The proposed method was applied to the determination of codeine in acetaminophen codeine tablets and blood samples.
INTRODUCTION
Codeine is one of the main alkaloids in poppy seed having pharmacological and toxicological activity (Fig. 1). As a drug, codeine is widely used as a good analgesic and cough suppressant agent [1,2]. It is a derivative of morphine, one of the best known drug abuses. Excessive or habitual use of these drugs causes toxic symptoms. Additionally, it has been reported that addiction to poppy drug abuse leads to a lot of sever social problems [3]. Thus, the rapid separation and determination of small level of codeine in biological fluid is of vital interest in clinical toxicology, control of drug abuse and forensic cases.
مقدمه
آزمایشات
لوازم
شناساگرها
روند
آماده سازی قرص های استامینوفن کدئین و نمونه بیولوژیکی
نتایج و بحث
اثر غلظت بافر
اثر دما و زمان تعادل
عملکرد تحلیلی
کاربردهای تحلیلی
نتیجه گیری ها
INTRODUCTION
EXPERIMENTAL
Apparatus
Reagents
Procedure
Preparation of Acetaminophen Codeine Tablets and the Biological Sample
RESULTS AND DISCUSSION
Effect of pH
Effect of Buffer Concentration
Effect of BTB Concentration
Effect of Surfactant Nature and Concentration
Effect of Added Electrolyte
Effect of the Equilibration Temperature and Time
Analytical Performance
Analytical Applications
CONCLUSIONS
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد (word) با قابلیت ویرایش، بدون آرم سایت ای ترجمه
- ترجمه فارسی مقاله با فرمت pdf، بدون آرم سایت ای ترجمه