مقاله انگلیسی مکانیزم پلیمریزاسیون 3,1-بنزوکسازین توسط PCl5 کاتالیز شده
ترجمه نشده

مقاله انگلیسی مکانیزم پلیمریزاسیون 3,1-بنزوکسازین توسط PCl5 کاتالیز شده

عنوان فارسی مقاله: مکانیزم پلیمریزاسیون 3,1-بنزوکسازین توسط PCl5 کاتالیز شده و بازآرایی ساختارهای شیمیایی
عنوان انگلیسی مقاله: Polymerization mechanism of 1,3-benzoxazine catalyzed by PCl5 and rearrangement of chemical structures
مجله/کنفرانس: ژورنال پلیمر اروپا - European Polymer Journal
رشته های تحصیلی مرتبط: شیمی و مهندسی پلیمر
گرایش های تحصیلی مرتبط: شیمی پلیمر، پلیمریزاسیون
کلمات کلیدی فارسی: بنزوکسازین ، PCl5 ، مکانیزم پلیمریزاسیون ، بازآرایی ساختار شیمیایی
کلمات کلیدی انگلیسی: Benzoxazine, PCl5, Polymerization mechanism, Chemical structure rearrangement
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
نمایه: Scopus - Master Journals List - JCR
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2020.110133
دانشگاه: Sichuan University, China
صفحات مقاله انگلیسی: 14
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2021
ایمپکت فاکتور: 4.390 در سال 2020
شاخص H_index: 138 در سال 2021
شاخص SJR: 0.887 در سال 2020
شناسه ISSN: 0014-3057
شاخص Quartile (چارک): Q1 در سال 2020
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
کد محصول: E15465
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
نوع رفرنس دهی: vancouver
فهرست مطالب (انگلیسی)

Highlights

Abstract

Graphical abstract

Keywords

1. Introduction

2. Experimental

3. Results and discussion

4. Conclusions

Declaration of Competing Interest

Acknowledgement

Declaration of Competing Interest

Data Availability

Appendix A. Supplementary material

References

بخشی از مقاله (انگلیسی)

Abstract

Ring-opening polymerization of benzoxazine monomers is a complex process and various chemical structures including N,O-acetal structures, phenolic Mannich structures and arylamine Mannich structures are formed in polybenzoxazines. To understand the polymerization mechanism, the effects of temperature, time and solvent polarity on the polymerization routes, chemical structures and thermal properties were studied. It was discovered that the N,O-acetal structures and the phenoxy structures can be obtained in a low-polarity solvent like dichloromethane at low temperature (−20 °C) with the aid of PCl5, while the arylamine Mannich structures can be readily generated in polar solvent like N,N-Dimethylformamide at high temperature (>80 °C) in the presence of PCl5. However, the phenolic Mannich structures can be directly formed at high temperature (>180 °C) without any catalysts. Upon prolonging the reaction time or elevating the temperature, the phenoxy structures easily rearranged into the N,O-acetal structures or the arylamine Mannich structures. Further increasing the temperature will cause the arylamine Mannich structures to rearrange into the phenolic Mannich structures and even the phenolic methylene structures. Therefore, both phenoxy structures and N,O-acetal structures showed poor thermal stability; while the arylamine Mannich structures possessed lower initial decomposition temperature but higher char yield compared with the phenolic Mannich structures because of the formation of thermally unstable iminium ions and the anchoring of dangling aniline moieties.

 

1. Introduction

Polybenzoxazines (PBzs) are formed by the ring-opening polymerization (ROP) of nitrogen and oxygen containing six-membered heterocyclic compounds, 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines. They are labeled as a kind of new high-performance thermosetting resins that possess good properties similar to or even higher than phenolic resins and satisfactory processability resembling epoxy resins [1–6]. Polybenzoxazines have aroused high research enthusiasm in academic communities and drawn much attention from industries because of their well-known merits: high strength, high modulus, good thermal stability, flame retardance, good dielectric properties, good dimensional stability, low water uptake, outstanding processability and tremendous design flexibility [7–12]. More recently, polybenzoxaiznes have found many functional applications such as shape memory, self-healing, catalyst support, pollution treatment, super capacitor, CO2 absorption and corrosion prevention [13–19]. Additionally, polybenzoxazines are of great potential in the future application as the fossil resources are decreasing rapidly but the amines and phenols that can be used to synthesize benzoxazine monomers are abundant and reproducible in nature [20–24].