مقاله انگلیسی تاثیر Dnmt1 بر اصلاح متیلاسیون و تغییرات بیان ژن در WGBS همراه با آنالیز RNA-seq در طی انجماد تخمک موش
ترجمه نشده

مقاله انگلیسی تاثیر Dnmt1 بر اصلاح متیلاسیون و تغییرات بیان ژن در WGBS همراه با آنالیز RNA-seq در طی انجماد تخمک موش

عنوان فارسی مقاله: عنوان فارسی مقاله: WGBS همراه با تجزیه و تحلیل RNA-seq نشان داد که Dnmt1 بر اصلاح متیلاسیون و تغییرات بیان ژن در طی انجماد تخمک موش تأثیر می گذارد.
عنوان انگلیسی مقاله: WGBS combined with RNA-seq analysis revealed that Dnmt1 affects the methylation modification and gene expression changes during mouse oocyte vitrification
مجله/کنفرانس: تریوژنولوژی - Theriogenology
رشته های تحصیلی مرتبط: زیست شناسی، پزشکی
گرایش های تحصیلی مرتبط: ژنتیک، میکروبیولوژی، علوم سلولی و مولکولی، بیولوزی تولید مثل
کلمات کلیدی فارسی: انجماد تخمک، متیلاسیون DNA، بیان ژن، شبکه تنظیم ژن، توانایی رشد، پتانسیل لقاح
کلمات کلیدی انگلیسی: Oocyte cryopreservation - DNA methylation - Gene expression - Gene regulatory network - Developmental ability - Fertilization potential
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
نمایه: Scopus - Master Journals List - JCR - Medline
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2021.09.032
دانشگاه: Centre of Reproductive Medicine, Inner Mongolia People's Hospital, Hohhot, Inner Mongolia, China
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2022
ایمپکت فاکتور: 2.740 در سال 2020
شاخص H_index: 133 در سال 2020
شاخص SJR: 0.816 در سال 2020
شناسه ISSN: 0093-691X
شاخص Quartile (چارک): Q1 در سال 2020
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
تعداد صفحات مقاله انگلیسی: 11
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
آیا این مقاله فرضیه دارد: ندارد
کد محصول: E15728
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
فهرست مطالب (انگلیسی)

Abstract
Keywords
Introduction
Materials and methods
Results
Discussion
Declaration of competing interest
CRediT authorship contribution statement
CRediT authorship contribution statement
Acknowledgments
Appendix A. Supplementary data
References

بخشی از مقاله (انگلیسی)

Abstract
Understanding the molecular level changes of oocyte cryopreservation and the subsequent warming process is essential for improving the oocyte cryopreservation technologies. Here, we collected the mature metaphase II (MII) oocytes from mice and vitrified. After thawing, single-cell whole-genome bisulphite sequencing (scWGBS) and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) were used to investigate the molecular attributes of this process. Compared to the fresh oocytes, the vitrified oocytes had lower global methylation and gene expression levels, and 1426 genes up-regulated and 3321 genes downregulated. The 1426 up-regulated differentially expressed genes (DEGs) in the vitrified oocytes were mainly associated with the histone ubiquitination, while the 3321 down-regulated genes were mainly enriched in the mitochondrion organisation and ATP metabolism processes. The differentially methylated regions (DMRs) were mainly located in promoter, intron and exon region of genes, and the length of DMRs in the vitrified oocytes were also significantly lower than that of the fresh oocytes. Notably, there were no significant difference in the expression levels of DNA demethylases (Tet1, Tet2 and Tet3) and methyltransferases (Dnmt3a and Dnmt3b) between two treatments of oocytes. However, Dnmt1 and kcnq1ot1, which are responsible for maintaining DNA methylation, were significantly down regulated in the vitrified oocytes. Gene regulatory network (GRN) analysis showed the Dnmt1 and kcnq1ot1 play a core role in regulating methylation and expression levels of downstream genes. Moreover, some genes associated with oocyte quality were significantly down-regulated in the vitrified oocytes. The present data provides a new perspective for understanding the impact of vitrification on oocytes.

دیدگاه خود را بنویسید:

تاکنون دیدگاهی برای این نوشته ارسال نشده است