پرداختن به آسیب مغزی، ایسکمی مغزی، نقص شناختی، اضطراب و افسردگی
ترجمه نشده

پرداختن به آسیب مغزی، ایسکمی مغزی، نقص شناختی، اضطراب و افسردگی

عنوان فارسی مقاله: مکانیسم های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی حفاظت نورونی اسید اورسولیک: پرداختن به آسیب مغزی، ایسکمی مغزی، نقص شناختی، اضطراب و افسردگی
عنوان انگلیسی مقاله: Antioxidant and Anti-inflammatory Mechanisms of Neuroprotection by Ursolic Acid: Addressing Brain Injury, Cerebral Ischemia, Cognition Deficit, Anxiety, and Depression
مجله/کنفرانس: داروی اکسیداتیو و ماندگاری سلولی - Oxidative Medicine and Cellular Longevity
رشته های تحصیلی مرتبط: پزشکی
گرایش های تحصیلی مرتبط: مغز و اعصاب، پزشکی داخلی، آسیب شناسی پزشکی
نوع نگارش مقاله: مقاله مروری (Review Article)
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1155/2019/8512048
دانشگاه: Pharmacognosy Research Laboratories & Herbal Analysis Services, University of Greenwich, Central Avenue, Chatham-Maritime, Kent ME4 4TB, UK
ناشر: هینداوی - Hindawi
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2019
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
تعداد صفحات مقاله انگلیسی: 19
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
کد محصول: E12923
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
فهرست انگلیسی مطالب

1- Introduction


2- Traumatic Brain Injury and Spinal Cord Injury


3- Cerebral Ischemia


4- Cognition Deficit


5- Depression and Anxiety


6- Parkinson’s Disease (PD)


7- General Antioxidant and Anti-inflammatory Effects of UA


8- Conclusions


References

نمونه متن انگلیسی مقاله

Introduction


Ursolic acid (UA) is a common name for the plant triterpenoid compound, 3β-hydroxy-12-ursen-28-ic acid. The general biosynthetic routes of terpenoids are depicted in Figure 1 and start from the basic metabolic precursor, acetyl coenzyme A. Since mevalonic acid is an intermediate for terpenoid synthesis, including cholesterols and steroids in animals, this biosynthesis route is also called the mevalonate pathway. The basic building blocks of terpenoids are the five carbon isoprene units that exist in nature in highly reactive isopentenyl pyrophosphate (IPP or isopentenyl diphosphate) and its isomer, dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP, dimethylallyl diphosphate). The sequential addition of two, three, and four isoprene units leads to the basic skeletons of the monoterpenoid, sesquiterpenoid, and diterpenoid precursors, respectively, as geranyl, farnesyl, and geranylgeranyl pyrophosphates. All triterpenes are products of two farnesyl pyrophosphate units joined together in head-to-head fashion and trace their acyclic precursor as squalene (Figure 1). One of the nature’s wonder in structural diversity of plant secondary metabolites is reflected through the identification of well over 20,000 triterpenes from just a single squalene precursor. In the first instance, glycosylation to give the diverse saponins and related complex structures is the common route of structural diversity. Beyond oxidations to give the hydroxyl and common carboxylic acid derivatives, cyclisation patterns of terpenoids are the major source of structural diversity. For the triterpenes, the pentacyclic skeletons are among the most common and include the oleanane and ursane groups, among others (e.g., lupanes, gammaceranes, and hopanes). The difference between oleanane and ursane is based on the migration of one methyl group (C-30) in the latter compound from C-20 to C-19 position.

  • اشتراک گذاری در

دیدگاه خود را بنویسید:

تاکنون دیدگاهی برای این نوشته ارسال نشده است

پرداختن به آسیب مغزی، ایسکمی مغزی، نقص شناختی، اضطراب و افسردگی
نوشته های مرتبط
مقالات جدید
نماد اعتماد الکترونیکی
پیوندها