پیوند داخل جمجمه ای پیشرفته با استفاده از واسطه فراصوت متمرکز
ترجمه نشده

پیوند داخل جمجمه ای پیشرفته با استفاده از واسطه فراصوت متمرکز

عنوان فارسی مقاله: پیوند داخل جمجمه ای پیشرفته غیر تهاجمی از سلولهای بنیادی مزانشیمی با استفاده از واسطه فراصوت متمرکز توسط بیان بالای مولکولهای چسبندگی سلول
عنوان انگلیسی مقاله: Non-invasively enhanced intracranial transplantation of mesenchymal stem cells using focused ultrasound mediated by overexpression of cell-adhesion molecules
مجله/کنفرانس: تحقیقات سلولهای بنیادی - Stem Cell Research
رشته های تحصیلی مرتبط: زیست شناسی، پزشکی
گرایش های تحصیلی مرتبط: علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، پزشکی مولکولی، ژنتیک پزشکی
کلمات کلیدی فارسی: پیوند سلولهای بنیادی، سلولهای بنیادی مزانشیمی، مولکولهای چسبندگی سلول، مهاجرت سلول، سیتوکین ها، برهم کنشهای ریزمحیط-سلول بنیادی
کلمات کلیدی انگلیسی: Stem cell transplantation، Mesenchymal stem cells، Cell adhesion molecules، Cell migration، Cytokines، Stem cell-microenvironment interactions
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.101726
دانشگاه: Brain Korea 21 PLUS Project for Medical Science & Brain Research Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul 03722, Republic of Korea
صفحات مقاله انگلیسی: 9
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2020
ایمپکت فاکتور: 1/370 در سال 2019
شاخص H_index: 55 در سال 2020
شاخص SJR: 0/772 در سال 2019
شناسه ISSN: 1873-5061
شاخص Quartile (چارک): Q2 در سال 2019
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
کد محصول: E14439
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
فهرست مطالب (انگلیسی)

Abstract

1- Introduction

2- Materials and methods

3- Results

4- Discussion

5- Conclusions

References

بخشی از مقاله (انگلیسی)

Abstract 

Although there have been reports of promising results regarding the transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for neurodegenerative diseases through the use of neuronal differentiation or control of the microenvironment, traditional surgical transplantation methods like parenchymal or intravenous injection have limitations such as secondary injuries in the brain, infection, and low survival rate of stem cells in the target site. Focused ultrasound (FUS) treatment is an emerging modality for the treatment of brain diseases, including neurodegenerative disorders. The various biological effects of FUS treatment have been investigated; therefore, the goal is now to improve the delivery efficiency and function of MSCs by capitalizing on the advantages of FUS. In this study, we demonstrated that FUS increases MSC transplantation into brain tissue by >2-fold, and that this finding might be related to the activation of intercellular adhesion molecule-1 in endothelial and subendothelial cells and vascular adhesion molecule-1 in endothelial cells.

Introduction

Diseases of the central nervous system (CNS), such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), usually result in degeneration and irreversible damage to the structures and functions of the brain, which is often accompanied by serious cognitive or physical impairments. Many types of novel therapeutic modalities, including targeted medicine (Danon et al., 2019), deep brain stimulation (Lozano et al., 2019), radiosurgery (Jang et al., 2015), and stem cell treatment (McLauchlan and Robertson, 2018), have been evaluated for the treatment of patients with CNS diseases (Chang and Chang, 2017); however, there remains no consensus regarding the choice of effective therapy for neurodegenerative diseases. Stem cell therapy represents a promising treatment modality for CNS diseases, with positive outcomes and the feasibility of the technique being confirmed in recent years (Kamelska-Sadowska et al.,) Early in their development, stem cell applications focused on the replacement of damaged neural structures with neural stem cells (NSCs). One of the goals of NSC therapy is the replacement of dopaminergic neurons in PD, which is characterized by progressive degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra compacta, and many preclinical and clinical trials have been conducted for this purpose (Trounson et al., 2011). Previous studies reported that human NSCs (hNSCs) completely restored and ameliorated the functional defects in 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonian mice (Zuo et al., 2017), and that autologous NSCs induced motor recovery and increased dopamine uptake in the transplanted putamen of a patient (Lévesque et al., 2009).