مکانیسم های اپی ژنتیک محرک تعهد دودمان در سلولهای بنیادی مزانشیمی
ترجمه نشده

مکانیسم های اپی ژنتیک محرک تعهد دودمان در سلولهای بنیادی مزانشیمی

عنوان فارسی مقاله: مکانیسم های اپی ژنتیک محرک تعهد دودمان در سلولهای بنیادی مزانشیمی
عنوان انگلیسی مقاله: Epigenetic mechanisms driving lineage commitment in mesenchymal stem cells
مجله/کنفرانس: استخوان - Bone
رشته های تحصیلی مرتبط: زیست شناسی، پزشکی
گرایش های تحصیلی مرتبط: علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، پزشکی مولکولی، ژنتیک پزشکی، ایمنی شناسی، مهندسی بافت
کلمات کلیدی فارسی: سلول های بنیادی مزانشیمی، پریسیت ها، اپی ژنتیک، سلول های دو رگی، استخوان ساز، سلول های عاج ساز، ترنسکریپتومیکس، RNAseq
کلمات کلیدی انگلیسی: Mesenchymal stem cells، Pericytes، Epigenetics، Perivascular cells، Osteoblast، Odontoblast، Transcriptomics، RNAseq
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
نمایه: Scopus - Master Journals List - JCR - MedLine
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/j.bone.2020.115309
دانشگاه: Centre for Craniofacial & Regenerative Biology, Faculty of Dentistry, Oral & Craniofacial Sciences, King’s College London, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2020
ایمپکت فاکتور: 4/505 در سال 2019
شاخص H_index: 183 در سال 2020
شاخص SJR: 1/609 در سال 2019
شناسه ISSN: 8756-3282
شاخص Quartile (چارک): Q1 در سال 2019
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
تعداد صفحات مقاله انگلیسی: 26
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
کد محصول: E14810
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
فهرست انگلیسی مطالب

Abstract


1- Introduction


2- Mechanisms regulating MSC differentiation


3- Pericytes as pre-programmed MSC precursors in vivo


4- Discussion and future considerations


References

نمونه متن انگلیسی مقاله

Abstract


The increasing application of approaches that allow tracing of individual cells over time, together with transcriptomic and epigenomic analyses is changing the way resident stromal stem cells (mesenchymal stem cells) are viewed. Rather than being a defined, homogeneous cell population as described following in vitro expansion, in vivo, these cells are highly programmed according to their resident tissue location. This programming is evidenced by different epigenetic landscapes and gene transcription signatures in cells before any in vitro expansion. This has potentially profound implications for the heterotypic use of these cells in therapeutic tissue engineering applications.


Introduction


The prototypical mesenchymal stem cell (MSC), isolated from bone marrow (BM) was described over 3 decades ago by Friedenstein [1]. This characterisation was later expanded to include a cell type, isolated from connective tissue stroma that can exhibit stem cell properties in vitro [2, 3]. These observations led many researchers to identify cells in multiple organs that had a similar immunophenotype and characteristic s in vitro of MSCs in that they could be differentiated to form osteoblast -like, chondrocyte -like, and adipocyte -like cells. Tissues included, connective tissue of teeth [4, 5] , muscle [6], adipose [7], dermis [8], heart and liver [9]. These cell populations expressed a number of the by now established MSC gene markers and all shared some common characteristics including morphology, adherence to tissue culture plastic, and trilineage differentiation [9, 10].

  • اشتراک گذاری در

دیدگاه خود را بنویسید:

تاکنون دیدگاهی برای این نوشته ارسال نشده است

مکانیسم های اپی ژنتیک محرک تعهد دودمان در سلولهای بنیادی مزانشیمی
نوشته های مرتبط
مقالات جدید
لوگوی رسانه های برخط

logo-samandehi

پیوندها