تولید وکتورهای لنتی ویروسی
ترجمه نشده

تولید وکتورهای لنتی ویروسی

عنوان فارسی مقاله: تولید وکتورهای لنتی ویروسی با استفاده از سوسپانسیون سلولهای رشد یافته در محیط کشت بدون سرم
عنوان انگلیسی مقاله: Production of Lentiviral Vectors Using Suspension Cells Grown in Serum-free Media
مجله/کنفرانس: مولکول درمانی. روشها و پیشرفت بالینی – Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
رشته های تحصیلی مرتبط: پزشکی، بیوتکنولوژی، زیست شناسی
گرایش های تحصیلی مرتبط: ژنتیک پزشکی، پزشکی مولکولی، بیوتکنولوژی پزشکی یا زیست فناوری پزشکی، علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک
کلمات کلیدی فارسی: لنتی ویورسی، ژن و سلول درمانی، ویروس نقص ایمنی انسان (HIV)، مقیاس پذیر، لنتی ویروس، تولید، ایمونوتراپی، وکتور، شبه ویروس، سوسپانسیون
کلمات کلیدی انگلیسی: lentiviral، gene and cell therapy، HIV، scalable، lentivirus، production، immunotherapy، vector، pseudotype، suspension
نوع نگارش مقاله: مقاله پژوهشی (Research Article)
نمایه: Scopus – Master Journals List – JCR
شناسه دیجیتال (DOI): https://doi.org/10.1016/j.omtm.2019.11.011
دانشگاه: Vector Development and Production Laboratory, Memphis, TN 38105, USA
ناشر: الزویر - Elsevier
نوع ارائه مقاله: ژورنال
نوع مقاله: ISI
سال انتشار مقاله: 2020
ایمپکت فاکتور: 3.638 در سال 2019
شاخص H_index: 20 در سال 2020
شاخص SJR: 1.487 در سال 2019
شناسه ISSN: 2329-0501
شاخص Quartile (چارک): Q1 در سال 2019
فرمت مقاله انگلیسی: PDF
تعداد صفحات مقاله انگلیسی: 11
وضعیت ترجمه: ترجمه نشده است
قیمت مقاله انگلیسی: رایگان
آیا این مقاله بیس است: خیر
آیا این مقاله مدل مفهومی دارد: ندارد
آیا این مقاله پرسشنامه دارد: ندارد
آیا این مقاله متغیر دارد: ندارد
کد محصول: E14879
رفرنس: دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
فهرست انگلیسی مطالب

Introduction


Results


Discussion


Materials and Methods


Author Contributions


Conflicts of Interest


Acknowledgments


Supplemental Information


References

نمونه متن انگلیسی مقاله

Lentiviral vectors are increasingly utilized in cell and gene therapy applications because they efficiently transduce target cells such as hematopoietic stem cells and T cells. Large-scale production of current Good Manufacturing Practices-grade lentiviral vectors is limited because of the adherent, serum-dependent nature of HEK293T cells used in the manufacturing process. To optimize large-scale clinical-grade lentiviral vector production, we developed an improved production scheme by adapting HEK293T cells to grow in suspension using commercially available and chemically defined serum-free media. Lentiviral vectors with titers equivalent to those of HEK293T cells were produced from SJ293TS cells using optimized transfection conditions that reduced the required amount of plasmid DNA by 50%. Furthermore, purification of SJ293TSderived lentiviral vectors at 1 L yielded a recovery of 55% ± ۱۴% (n = 138) of transducing units in the starting material, more than a 2-fold increase over historical yields from adherent HEK293T serum-dependent lentiviral vector preparations. SJ293TS cells were stable to produce lentiviral vectors over 4 months of continuous culture. SJ293TS-derived lentiviral vectors efficiently transduced primary hematopoietic stem cells and T cells from healthy donors. Overall, our SJ293TS cell line enables high-titer vector production in serum-free conditions while reducing the amount of input DNA required, resulting in a highly efficient manufacturing option.


Introduction


HIV-1-derived lentiviral vectors (LVs) are efficient gene transfer vehicles used in both basic and clinical research settings. The ability of LVs to efficiently shuttle DNA into mammalian cells enables researchers to explore the function of various genes of interest.1–۵ Clinically, LVs are used ex vivo to deliver therapeutic genes or expression cassettes to primary target cells, such as hematopoietic stem cells (HSCs), to treat genetic disorders or infectious diseases.6–۹ LVs are well suited for use in ex vivo gene therapy because they can deliver a relatively large payload (>9 kb, including intron-containing genomes), have the ability to transduce dividing and non-dividing cells, and stably integrate into the genome of a target cell to provide lifelong correction to that cell and its progeny.10–۱۳ Further, the integration profile of LVs suggests that they are safer than gamma-retroviral vectors, and there have been no product-related malignant transformations reported to date with LVs used in clinical trials.14–۱۶ The promise of LV cell and gene therapy has led to the initialization of nearly 200 clinical trials, with notable successes in the treatment of hemoglobinopathies, primary immunodeficiencies, and leukemias.15,17–۲۵ In fact, LV-based cell and gene therapies have already been approved by the US Food and Drug Administration, Kymriah, and by the European Medicines Agency, Zynteglo. Furthermore, cancer immunotherapy, which currently includes the use of LV to modify T cell function, is an area of intense research. Thus, additional LV-based cellular therapies are likely to be approved in the future.

  • اشتراک گذاری در

دیدگاه خود را بنویسید:

تاکنون دیدگاهی برای این نوشته ارسال نشده است

تولید وکتورهای لنتی ویروسی
نوشته های مرتبط
مقالات جدید
لوگوی رسانه های برخط

logo-samandehi

پیوندها