دانلود مقاله مهار سرطان استخوان با هدف گرفتن دوستاکسل
چکیده
مقدمه
روش ها
نتایج و بحث
نتیجه گیری
منابع
Abstract
Introduction
Materials and methods
Results and discussion
Conclusions
References
چکیده
علیرغم برخی پیشرفت‌ها در درمان گسترش متاستاتیک با دوستاکسل (DTX)، تقریباً برای درمان سرطان متاستاتیک استخوان، یک عارضه مکرر سرطان ریه، پستان و پروستات مفید نیست. بنابراین، یک پلت فرم هدفمند تومور با استفاده از پیش داروی DTX (DTX-S-DTX) محصور در داخل نانوذرات آلبومین گاوی اصلاح شده با اسید دوکوزاهگزانوئیک (DTX-S-DTX@DBNs) ایجاد شد. مطالعات توزیع زیستی و رهاسازی دارو نشان داد که DTX-S-DTX@DBNs دارای یک تحویل هدف آبشاری DTX، از عروق تومور به بافت تومور و سپس به سلول تومور است. علاوه بر این، DTX-S-DTX@DBNها عوارض جانبی کمتری نسبت به DTX-S-DTX یا DTX داشتند. قابل توجه، بقای گروه DTX-S-DTX@DBNs (2.55 ± 33.00 روز) در مقایسه با گروه DTX-S-DTX (26.71 ± 1.34 روز، 0.01 ± p) یا گروه DTX (25.43 ± d، 13) به طور قابل توجهی طولانی تر بود. p <0.01). نتایج نشان داد که DTX-S-DTX@DBNs یک استراتژی هیجان انگیز برای درمان سرطان استخوان متاستاتیک، یک مسئله بالینی مهم در سرطان ریه و سایر سرطان ها، ارائه می دهد.
توجه! این متن ترجمه ماشینی بوده و توسط مترجمین ای ترجمه، ترجمه نشده است.
Abstract
Despite some advances in treating metastatic spread with docetaxel (DTX), it is almost not beneficial to treat metastatic bone cancer, a frequent lung, mammary, and prostate carcinoma complication. Therefore, a tumor-targeted platform was developed using DTX prodrug (DTX-S-DTX) enclosed inside docosahexaenoic acid-modified bovine albumin nanoparticles (DTX-S-DTX@DBNs). The biodistribution and drug release studies indicated that the DTX-S-DTX@DBNs features a cascade target delivery of DTX, from tumor vasculature to tumor tissue and then to a tumor cell. Furthermore, the DTX-S-DTX@DBNs exerted fewer side effects than that of DTX-S-DTX or DTX. Notably, the survival of the DTX-S-DTX@DBNs group (33.00 ± 2.55 d) was significantly longer compared with DTX-S-DTX group (26.71 ± 1.34 d, p < 0.01) or DTX group (25.43 ± 1.38 d, p < 0.01). The results indicated that the DTX-S-DTX@DBNs provide an exciting strategy for treating metastatic bone cancer, a significant clinical issue in lung and other cancers.
Introduction
Docetaxel (DTX), as an essential anticancer drug, is usually recommended first- or second-line treatment for lung, mammary, and prostate cancer [1]. Despite some advances in treating metastatic spread with DTX, it is almost not beneficial to treat metastatic bone cancer, a frequent complication of the lung, mammary, prostate carcinomas [2,3]. Moreover, DTX does not contribute a significant overall survival benefit for patients with bone metastases, leading to devastating and painful skeletal-related events [4]. Since nonspecific DTX may cause dose-limiting toxicity (lymphocytopenia or neutropenia) in patients with cancer, it is difficult to reach the minimal therapeutic concentration in metastatic bone cancer with low blood perfusion via intravenous administration [5,6]. So tumor passive targeting of human serum albumin (HSA) nanoparticles loading DTX (ABI-008) was attempted to discriminate DTX between healthy and neoplastic cells [7].
Conclusions
According to the strategy of prodrug and drug delivery systems, DTXS-DTX@DBNs were successfully prepared by our group. In vivo, the smart DTX-S-DTX@DBNs had improved the selectivity of chemotherapeutics, which reflected the enormous potential of the DTX-SDTX@DBNs in metastatic bone cancer therapy.